Informationsskyldigheten framgår av patientlagen.
Patienten ska få information om:
- sitt hälsotillstånd,
- de metoder som finns för undersökning, vård och behandling,
- de hjälpmedel som finns för personer med funktionsnedsättning,
- vid vilken tidpunkt han eller hon kan förvänta sig att få vård,
- det förväntade vård- och behandlingsförloppet,
- väsentliga risker för komplikationer och biverkningar,
- eftervård, och
- metoder för att förebygga sjukdom eller skada.
Enligt 3 kap. 2 § PL ska patienten även få information om:
- möjligheten att välja behandlingsalternativ samt vårdgivare och utförare av offentligt finansierad hälso- och sjukvård,
- regionens elektroniska system för listning av patienter hos utförare,
- möjligheten att välja och få tillgång till en fast läkarkontakt,
- möjligheten att få en ny medicinsk bedömning och en fast vårdkontakt,
- vårdgarantin, och
- möjligheten att hos Försäkringskassan få upplysningar om vård i ett annat land inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) eller i Schweiz.
Utöver ovan finns det några särskilda situationer där patienten ska få ytterligare information. Det gäller exempelvis vid utskrivning från slutenvård och vid vissa sorters gränsöverskridande hälso- och sjukvård (jfr 3 kap. 2 a-b §§ patientlagen).
LAGSTÖD
3 kap. 1 § patientlagen (2004:821)
3 kap. 2 § patientlagen (2004:821)